Año IX, N° 140, Marzo 2008
Investigadores han identificado a un gen vinculado con la pérdida de cabellos, que podría llevar a nuevos medicamentos para tratar a la calvicie.
El gen es responsable de una rara forma hereditaria de pérdida
del cabello conocida como Hypotrichosis simplex, una condición que afecta a una
entre 200.000 personas, que ocasiona la calvicie desde la niñez, reportaron
investigadores en la publicación Nature Genetics.
"Hay una muy buena posibilidad de desarrollar una terapia para tratar la pérdida
de cabello basada en este hallazgo", dijo el lunes en una entrevista telefónica
la directora del estudio, Regina Betz, investigadora del Instituto de Genética
Humana (Institute of Human Genetics).
Actualmente, Propecia de Merck and Co y Rogaine de Pfizer Inc son medicamentos
que se venden para detener la calvicie, pero ayudan a la gente a mantener su
cabello más que a crecer nuevos folículos.
Usando muestras de ADN de 11 miembros de una familia de Arabia Saudita que había
heredado la rara condición, los investigadores hallaron que una mutación en el
gen P2Y5 impedía que se formaran adecuadamente proteínas llamadas receptoras del
crecimiento en las células de los folículos capilares.
Esto significaba que una sustancia necesaria para estimular el crecimiento del
cabello no podía adherirse a los receptores defectuosos y esto puede ayudar a
explicar la caída del pelo, dijeron los investigadores.
El hallazgo podría conducir a drogas que apunten a estas proteínas para aumentar
el crecimiento del cabello, agregaron.
"Ahora podemos buscar selectivamente sustancias relacionadas que pueden ser
usadas en terapias para la pérdida del cabello", dijo Ivon von Kugelgen,
investigadora que trabajó en el estudio en el instituto de Farmacología y
Toxicología en Bonn, en un comunicado.
"La posibilidad excitante aquí es que tales medicinas podrán beneficiar a los
pacientes que sufren de muy diferentes tipos de pérdida del cabello", agregó.
Fuente: Reuters Health
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