Año IX, N° 138, Enero 2008
Durante el año que termina se han realizado estudios que ha permitido identificar varios genes de la diabetes tipo 2, la fibrilación auricular, el trastorno bipolar, el cáncer de mama, el cáncer colorrectal, la hipertensión, la esclerosis múltiple o la artritis reumatoide.
Cada año la revista Science destaca el que considera el
principal logro científico de los conseguidos en los pasados 12 meses y en 2007
la publicación reconoce los avances conseguidos en la comunidad científica sobre
las diferencias existentes entre los genomas humanos individuales, la llamada
variación genética humana.
Según los responsables de la revista, una docena de proyectos en 2007 utilizaron
los estudios de asociación amplia del genoma en los que los investigadores
compararon el ADN de miles de individuos con y sin enfermedad, para determinar
que pequeñas variaciones genéticas conferían riesgos.
Los estudios sobre variación genética permitieron a los investigadores
identificar varios genes de la diabetes tipo 2 y proporcionaron más información
sobre muchas enfermedades, incluyendo la fibrilación atrial, la enfermedad
autoinmune, el trastorno bipolar, el cáncer de mama, el cáncer colorrectal, la
hipertensión, la esclerosis múltiple y la artritis reumatoide.
Según Science, en 2007 los biólogos también descubrieron que dentro de los miles
de millones de bases de ADN, entre miles y millones de ellas se perdían, añadían
o copiaban en formas que podían cambiar la actividad genética en pocas
generaciones.
"Los efectos de estas 'variantes en el número de copias' se han descubierto en
poblaciones con dietas altas en almidón, que tienen más copias de un gen para
digerir el almidón en comparación con miembros de sociedades que viven de la
caza", explican los responsables de la revista.
Además, apuntan, este año los genetistas que estudiaron los genomas de niños con
y sin autismo descubrieron una nueva modificación del ADN que conduce a un mayor
riesgo de autismo.
Fuente: El Medico Interactivo
Año IX, N° 138, Enero 2008