Año VII, N° 114, Enero 2006
La vacuna contra la infección por el virus del papiloma humano, causante del cáncer de cuello de útero, es más eficaz en las adolescentes antes del inicio de su actividad sexual, según un estudio presentado en una conferencia contra agentes antimicrobianos y quimioterapia celebrada en Washington.
Según la investigación, la vacuna induce anticuerpos en el 100
por ciento de las voluntarias un mes después de haber completado la vacunación,
pero la respuesta inmunitaria fue dos veces superior en niñas entre 10 y 14 años
que en jóvenes entre 15 y 25 años.
Además, la vacuna, que será comercializada por GlaxoSmithKline como “Cervarix”,
fue bien tolerada y los porcentajes de efectos adversos, ninguno de ellos grave,
fueron similares en cada grupo de edad.
Otros estudios recientes ya habían concluido que el adyuvante patentado en la
vacuna candidata induce una respuesta inmunitaria más potente y duradera en
mujeres jóvenes adultas en comparación con la formulada sólo con sales de
aluminio.
Pero la importancia de este nuevo estudio radica en que, al observar niveles más
altos de anticuerpos en el grupo de adolescentes, se puede dar lugar a una mayor
duración de la protección.
Opiniones. La comunidad científica y sanitaria, en general, considera un gran
avance la posibilidad de disponer de una vacuna que prevenga la posible
participación del virus papiloma humano en el cáncer de cuello uterino”, señaló
Ramón Cisterna, jefe del Servicio de Microbiología Clínica del Hospital de
Basurto en España.
“Se trata de una vacuna que debería estar indicada su administración en la
adolescencia para evitar las primoinfecciones y, de esa manera, contribuir a
evitar la presencia del cáncer en edades más avanzadas”, añadió.
Así, esta vacuna permite impedir el contagio del virus, evitando que las mujeres
se infecten con los tipos que incluye la vacuna, responsables de la mayoría del
cáncer de cérvix.
En cuanto a la fecha para la disponibilidad de la vacuna, Cisterna comentó que
los últimos informes indican que será el próximo años cuando la vacuna esté
disponible en el mundo.
Con ello, la Agencia Europea del Medicamento (EMEA) podrá valorar su
distribución en los países de la Unión Europea.
Fuente: Crónica (México)
Año VII, N° 114, Enero 2006