Año VI, N° 108, Julio 2005
Una aberración genética en el cromosoma 3 que creen podría ser la única firma genómica del carcinoma de células escamosas.
Investigadores del Instituto de Cáncer Dana-Farber en Boston
(Estados Unidos) han identificado varias regiones del ADN que podrían albergar
genes que promueven e inhiben el cáncer de pulmón. Las conclusiones de su
estudio se publican en la edición digital de la revista Proceedings of the
National Academy of Sciences (PNAS).
Los científicos han desarrollado análisis genómicos amplios de los tumores
humanos de pulmón y han identificado varias regiones que podrían albergar
oncogenes y genes supresores tumorales, presentando a su vez posibles dianas
para terapias anticancerígenas.
Los investigadores desarrollaron análisis genómicos de alta resolución para
identificar regiones de pérdidas y ganancias de ADN en cáncer de pulmón de
células no pequeñas, adenocarcinoma y carcinoma de células escamosas.
Según los autores, el análisis reveló 93 localizaciones de alta prioridad.
Muchas de estas regiones contienen genes de cáncer de pulmón conocidos o
localizaciones genéticas asociadas con la enfermedad. El adenocarcinoma y el
carcinoma de células escamosas, aunque diferentes a nivel celular, mostraron
tener perfiles genéticos similares y podrían ser desencadenados por el mismo
conjunto de genes.
Los científicos también descubrieron una aberración genética en el cromosoma 3
que creen podría ser la única firma genómica del carcinoma de células escamosas.
Las características genéticas en los cromosomas 8 y 20 parecieron ser comunes
tanto para el cáncer de células no pequeñas como en el pancreático.
Los autores sugieren que tales análisis genómicos con datos de expresión
genética podrían permitir una identificación más rápida de los genes
cancerígenos clave y con ello el desarrollo de posibles estrategias terapéuticas
más específicas.
Fuente: Europa Press
Año VI, N° 108, Julio 2005