Año V, N° 100, Noviembre 2004
Se trata de una mutación en el gen que codifica la hormona de crecimiento humana, y que combinada con factores ambientales multiplica el riesgo de desarrollar la enfermedad.
Investigadores británicos de la Universidad de Southampton han
anunciado la identificación de una mutación genética que se asocia a la
osteoporosis. Señalan que esta variante y factores ambientales antes y después
del nacimiento pueden incrementar el riesgo de desarrollar la enfermedad décadas
después.
Citan que el gen en cuestión regula los niveles de hormona del crecimiento, la
cual desempeña un papel crucial en el desarrollo de huesos sanos.
Según el Prof. Cyrus Cooper, principal investigador, "es la primera vez que el
gen se ha relacionado con osteoporosis en el ser humano".
Su al defecto genético se une una pobre nutrición en el útero y en los primeros
años de vida, y además si la madre es fumadora, las probabilidades de que se
desarrolle la osteoporosis en la edad adulta se multiplican, dicen los
científicos.
Descubrieron la mutación examinando una base de datos genéticos y observaron que
el 15% de la población es portadora de esta variante en el gen llamado GH1.
Al estudiar a 300 varones y mujeres nacidos en el Reino Unido en los años veinte
y treinta también encontraron que si una persona es portadora del defecto
genético, una buena nutrición en el útero y en la primera infancia contrarrestan
cualquier efecto negativo.
Fuente: Jano Online
Año V, N° 100, Noviembre 2004