Identifican una mutación genética causante de
trastorno obsesivo-compulsivo
Investigadores estadounidenses y japoneses han identificado una mutación
genética causante de trastorno obsesivo-compulsivo y otras enfermedades
mentales. Asimismo, señalan que algunos pacientes son portadores de una segunda
mutación que empeora la enfermedad.
Los autores de la
investigación, que se publica en "Molecular Psychiatry", creen que el hallazgo
puede conducir al desarrollo de nuevos tratamientos para este trastorno.
El gen afectado es el del transportador de serotonina humana (hSERT) que ayuda a
controlar el uso de la serotonina por el organismo. Si bien este neurotransmisor
es la diana de muchos tratamientos de la depresión y la ansiedad, los
investigadores explican que los pacientes portadores de la mutación no responden
bien a tales fármacos.
Analizaron el ADN de 170 individuos, entre ellos 30 pacientes con trastorno
obsesivo-compulsivo, 30 con trastornos alimentarios y 30 con trastorno afectiva
estacional. El resto eran sujetos sanos.
Se encontró una mutación específica en el gen hSERT en dos pacientes con el
trastorno obsesivo-compulsivo y en sus familias, pero no en el resto de
pacientes.
El entrevistar a familiares de los dos pacientes con la mutación, encontraron
que 6 de las 7 personas portadoras de la misma presentaban trastorno
obsesivo-compulsivo, algunos también anorexia, síndrome de Asperger –que es una
forma de autismo-, fobia social o abusaban del alcohol.
Una segunda mutación en el mismo gen se encontró en dos pacientes. Tanto ellos
como sus hermanos presentaban una forma de trastorno obsesivo-compulsivo
resistente a los tratamientos.
Fuente: Jano On Line