Hallan tres variantes genéticas implicadas en el infarto de miocardio a edad temprana

Variantes de tres genes pueden ayudar a explicar por qué en algunas familias es frecuente el infarto de miocardio a edad menos avanzada de lo que es habitual, según una investigación publicada en "Circulation" por científicos de la Cleveland Clinic Foundation.

Utilizando modernas técnicas de análisis genético, los autores examinaron a 352 personas que habían experimentado un infarto prematuro y a un grupo control de 418 personas sanas.

Seleccionaron para el análisis 62 genes que parecen desempeñar algún papel en la enfermedad cardíaca y finalmente descubrieron tras variantes que, en función de los resultados, están relacionadas con el riesgo de enfermedad coronaria prematura. Se trata de tres polimorfismos de un solo nucleótido (SNP) en genes que codifican trombospondinas, proteínas involucradas en varias funciones, desde la coagulación sanguínea al crecimiento de los vasos.

A presencia de uno de estos polimorfismos se asocia a un riesgo un 89% mayor de infarto a edad temprana. Además, el riesgo de enfermedad cardíaca prematura es diez veces mayor entre los portadores de dos copias de otra de las variantes genéticas.

Sin embargo, otra de las formas del gen que codifica la trombospondina llamada TSP-2 pare proteger frente a la cardiopatía prematura, pues ser portador de ella implica un 69% menos riesgo de infarto a edad temprana.






Circulation 2001;104:2641-2644