Determinan las bases genéticas de la respuesta a los fármacos

No todos los hombres presentan la misma susceptibilidad hacia ciertas enfermedades ni la misma respuesta a un tratamiento similar. La razón es la variación genética. 

Una de las grandes aportaciones de los genetistas es que han identificado cómo los polimorfismos de nucleótidos simples influyen en ciertos rasgos, como la respuesta a los fármacos. El equipo de Erin Schutz, del Hospital Infantil Saint Jude, en Memphis, Tennessee, ha encontrado el determinante genético más importante del aclaramiento de fármacos. "Hemos caracterizado los genes que codifican las proteínas P450 del citocromo, cuyas siglas en inglés corresponden a CYP, que modificadas químicamente inactivan algunas moléculas tóxicas, bien producidas por el propio organismo o que se suplen en el ambiente". Los investigadores se han centrado en la familia CYP3A, cuyos miembros explican la inactivación del 50 por ciento de todos los fármacos. Utilizando el ADN de varios sujetos, han identificado los polimorfismos de nucleótidos simples en los genes CYP3A y han buscado la asociación de esos polimorfismos de nucleótidos y las diferencias en la detoxificación de fármacos. Con ello han sido capaces de establecer una correlación entre un determinado genotipo y la capacidad para metabolizar un fármaco. Este trabajo puede abrir las puertas hacia un control más adecuado de las enfermedades y a disponer de una mejor herramienta para establecer tratamientos en función de la respuesta que presente un sujeto a un determinado fármaco. 





Fuente: Nature Genetics 2001; 27: 383-392