José Luis Gómez-Garcés, Juan Ignacio Alós, Carmen Hernáiz, Carmen Gómez
Enferm Infecc Microbiol Clin 2004; 22: 323 - 327

Introducción. La adquisición de mecanismos de resistencia a diferentes antibióticos en cepas de Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae y Streptococcus pyogenes ha limitado la utilidad de antimicrobianos clásicos utilizados en el tratamiento de algunas enfermedades infecciosas relacionadas con estos microorganismos, siendo necesaria la aportación de nuevas moléculas activas frente a estas cepas resistentes.

Objetivos. Conocer la sensibilidad de 307 cepas de S. pneumoniae, H. influenzae y S. pyogenes que presentan mecanismos de resistencia adquiridos a macrólidos y/o betalactámicos frente a telitromicina y otros antimicrobianos de uso preferentemente oral. Métodos. El estudio de la sensibilidad se llevó a cabo mediante dilución en agar y los resultados se valoraron utilizando preferentemente criterios establecidos por el National Committee for Clinical Laboratory Standards (NCCLS).

Resultados. El comportamiento de telitromicina frente a S. pneumoniae resistentes a eritromicina fue excelente, no encontrándose ninguna cepa que no se inhibiera con 2 mg/l, independientemente del mecanismo de resistencia a macrólidos exhibido. Frente a H. influenzae productores de betalactamasa, la telitromicina fue ligeramente más activa que los macrólidos probados, con una concentración inhibitoria mínima al 90% (CIM90) de 2 mg/l. La telitromicina fue igualmente un agente muy activo frente a S. pyogenes resistentes a macrólidos y tan sólo una cepa de las 202 probadas precisó más de 4 mg/l para su inhibición.

Conclusiones. La telitromicina resulta un agente muy prometedor entre las opciones terapéuticas existentes frente a los patógenos bacterianos del aparato respiratorio, incluyendo aquellos que han desarrollado mecanismos de resistencia a macrólidos y/o betalactámicos.

Palabras clave: Streptococcus pneumoniae. Haemophilus influenzae. Streptococcus pyogenes. Resistencia a antimicrobianos. Telitromicina.