Efecto de la posición prona en la sobrevida de pacientes con
insuficiencia respiratoria aguda
Gattinoni L, Tognoni G, Pesenti A et al for the Prone-supine study group.
N Engl J Med 2001; 345: 568-573.
Antecedentes
El empleo de la posición de decúbito prono (DP) en pacientes con SDRA ha
demostrado producir una mejoría significativa en la oxigenación de un 70% de los
pacientes (1). Esta mejoría en la oxigenación está mediada por diferentes
mecanismos, aunque fundamentalmente se debe a una disminución de la presión
sobreimpuesta sobre las regiones dorsales y posteriores del pulmón, lo que
permite con el mismo nivel de presión alveolar, una mejor redistribución del
volumen de gas en el pulmón, con lo que mejora de forma significativa la
relación ventilación/perfusión.
También se ha sugerido cómo la posición de DP, al mejorar el reclutamiento
pulmonar y asociado a una estrategia ventilatoria protectora del pulmón (2, 3),
permitiría reducir la lesión pulmonar inducida o asociada a la propia
ventilación mecánica, mecanismo mediado fundamentalmente por volutrauma (lesión
por sobredistensión) (4) y atelectrauma (lesión por cierre y apertura cíclica de
unidades alveolares colapsadas) (5).
Basándose en estos antecedentes surge este estudio que pretende evaluar el
efecto sobre la mortalidad de una estrategia basada en el empleo de la posición
de DP en pacientes con lesión pulmonar aguda y SDRA.
Objetivos
Objetivo fundamental: Mortalidad a los 10 días (para este objetivo se realiza el
cálculo del tamaño muestral).
Objetivos secundarios: Mortalidad en UCI; mortalidad a los 6 meses; efecto sobre
la oxigenación y efecto sobre la incidencia de fracaso multiple orgánico a los
10 días de inicio del tratamiento. Valoración de la incidencia de complicaciones
relacionadas con la maniobra testada.
Metodología del estudio
Diseño: Ensayo clínico multicéntrico (30 unidades en Italia y Suiza); con
asignación aleatoria centralizada y estratificada para cada centro. Realización
de análisis final por intención de tratar.
Cálculo de tamaño muestral: Se realiza tras un análisis interino con el que se
pretende valorar la mortalidad real del grupo. Se calcula un tamaño muestral
encaminado a considerar significativa una reducción de mortalidad del 20% con un
poder del 80%; para ello se define un tamaño muestral de 90 fallecidos (n= 200
pacientes en cada grupo).
Criterios de inclusión: Pacientes mayores de 16 años que cumplan los criterios
de lesión pulmonar aguda o SDRA definidos por la conferencia de consenso
Americano-Europea (6). Los pacientes con lesión pulmonar aguda (pO2/FiO2 201-300
mmHg) se incluían si estaban recibiendo al menos 10 cmH20 de PEEP.
Criterios de exclusión: Evidencia de edema pulmonar cardiogénico; edema cerebral
o hipertensión intracraneal; fractura de columna vertebral o inestabilidad
hemodinámica severa.
Intervenciones que se comparan: Grupo tratamiento: mantenidos en posición de DP
durante al menos 6 horas diarias durante 10 días o hasta mejoría clínica
definida por criterios gasométricos. Grupo control: Estrategia similar de
ventilación mecánica en posición de decúbito supino (DS).
Resultados principales
|
|
Grupo prono
(N = 152) |
Grupo supino
(N = 152) |
|
Edad |
57 ± 16 |
59 ± 17 |
|
SAPS-II |
40 ± 16 |
40 ± 14 |
|
PaO2/FiO2 |
125 ± 49 |
129 ± 47 |
|
PEEP |
9,7 ± 2,9 |
9,6 ± 3,2 |
|
Volumen circulante (ml/kg) |
10,3 ± 2,9 |
10,3 ± 2,7 |
|
Pacientes con PaO2/FiO2 <
201 mmHg |
81 % |
71 % |
|
Pacientes con PaO2/FiO2 <
90 mmHg |
25 % |
25 % |
|
Nº
fracasos orgánicos no pulmonares |
1,4 ± 1,0 |
1,3 ± 1,0 |
|
Pacientes con SAPS-II > 49 |
25 % |
25 % |
|
(Datos expresados como media ± desviación
estándar o como porcentaje) |
|
|
|
Mortalidad a los 10 días: |
21% prono / 25 % supino (NS) |
|
RR (IC 95%) de
muerte a los 10 días: |
0,84 (0,56-1,27) (NS) |
|
RR (IC 95%) de muerte
en UCI: |
1,05 (0,88-1,28) (NS) |
|
RR (IC 95%) de muerte
a los 6 meses: |
1,06 (0,88-1,28) (NS) |
|
Análisis de subgrupos: |
|
pO2/FiO2<
89 mmHg*: RR (IC 95%) muerte a 10 días |
0,49 (0,25-0,95) |
|
SAPS-II> 49*: RR (IC
95%) muerte a 10 días |
0,40 (0,49-0,85) |
|
*Ambos subgrupos, definidos a posteriori,
corresponden a los cuartiles con pO2/FiO2
más bajas y con puntuaciones SAPS-II más altas,
respectivamente. |
|
|
Análisis de los resultados
Las conclusiones de los autores (y esto supone la mejor evidencia disponible por
el momento) es que el uso rutinario del decubito prono no disminuye la
mortalidad en este grupo de pacientes; sin embargo esta conclusión debe ser
tomada con cautela por diferentes motivos.
El estudio que ya inicialmente está concebido para encontrar una diferencia
excesivamente importante en la mortalidad (reducción del 20%), es parado antes
de llegar al tamaño muestral predefinido, según refieren los autores por
enlentecimiento en la tasa de reclutamiento de los pacientes. El estudio se
detiene en 304 pacientes en lugar de los 400 predefinidos. La tasa de no
inclusión de pacientes que cumplen todos los criterios de inclusión debe ser
elevada (no se cita directamente, aunque si se menciona en un análisis parcial
inicial que se randomizan 144 pacientes de 214 posibles).
Se incluyen en el análisis, realizado por intención de tratar, 12 pacientes del
grupo de DS que fueron pronados por hipoxemia severa, mientras que 41 pacientes
del grupo de DP fueron mantenidos en posición de DS durante 91 días por
diferentes motivos.
El tiempo medio en posición de DP fue de 7 horas/día, además solo un 50% de los
pacientes del grupo DP son mantenidos en esta posición a partír del 4º día de
estudio, lo que supone que aproximádamente un 80% del tiempo de los 10 días que
dura la asignación de tratamiento, ambos grupos de pacientes se mantengan en
posición de supino (ambos grupos tienen el mismo riesgo de lesión pulmonar
durante el 80% del tiempo de estudio).
Sin duda estos factores pueden artefactar los resultados del estudio de modo que
la estrategia empleada de decúbito prono en este estudio, limitando sus posibles
efectos sobre la mortalidad. Así es significativo que se encuentra un efecto
beneficioso sobre la mortalidad en los pacientes más graves (definidos por peor
índice de oxigenación y mayor SAPS-II).
Para conseguir una reducción de la mortalidad del 20%, habría que testar
posiblemente maniobras más agresivas consistentes en mantener a los pacientes
durante más tiempo y de forma más precoz en posición de DP, con el fin de poder
valorar los teóricos efectos protectores sobre la lesión pulmonar asociada a la
ventilación y la incidencia o empeoramiento del fracaso múltiple orgánico. Otra
posibilidad sería testar esta misma maniobra pero con un tamaño muestral mucho
mayor que permita valorar un posible efecto más modesto sobre la mortalidad del
SDRA.
Bibliografía
Chatte G, Sab JM, Dubois JM, Sirodot M, Gaussorgues P, Robert D. Prone position
in mechanically ventilated patients with severe acute respiratory failure. Am J
Respir Crit Care Med 1997; 155: 473-478.
Amato MB, Barbas C.S, Medeiros DM et al. Effect of a protective ventilation
strategy on mortality in the acute respiratory distress syndrome. N Engl J Med
1998; 338: 347-354.
The Acute Respiratory Distress Syndrome Network. Ventilation with lower tidal
volumes as compared with traditional tidal volumes for acute lung injury and the
acute respiratory distress syndrome. N Engl J Med.2000: 342; 1301-1308.
Parker JC, Hernández LA, Peevy KJ. “Mechanisms of ventilator-induced lung injury”.
Crit Care Med 1993; 21: 131-143.
Tremblay L, Valenza F, Ribero P, Li J and Slutsky S. Injurious ventilatory
strategies increase cytokines and c-fos-m-RNA expression in a isolated rat lung
model. J Clin Invest 1997; 99: 944-952.
Bernard GR, Artigas A, Brigham KL et al. "The American-European consensus
conference on ARDS. Definitions, mechanisms, relevant outcomes and clinical
trial coordination". Am J Respir Crit Care Med 1994; 149: 818-824.